El Sindrome de Klinefelter se presenta cuando un niño varón nace con al menos un cromosoma X extra. Por lo regular, esto ocurre debido a un cromosoma X adicional.  Esto se escribiría como XXY.

El síndrome de Klinelfelter,  normalmente como SK,  es una anomalía cromosómica que afecta solamente a los hombres y ocasiona, principalmente, hipogonadismo.

Se basa en una alteración genética que se desarrolla por la separación incorrecta de los cromosomas homólogos durante las meiosis que dan lugar a los gametos de uno de los progenitores, aunque también puede darse en las primeras divisiones del cigoto. El síndrome de Klinefelter es considerado la causa más frecuente en hombres de hipogonadismo. Continuar