Sindrome de Edwards, reportado inicialmente en 1960 en niños que por lo general nacen dos meses antes de cumplir un período de gestación normal, clasificándoseles entonces de prematuros.
Es difícil reconocerlo apenas nacen, ya que no presentan características tan llamativas como otros síndromes.
Llamativo en ellos es: hipertonicidad, micrognatia, orejas de baja implantación y malformadas; flexión del dedo índice sobre el tercero; esternón corto; pelvis pequeña; ductus arterioso persistente; defectos interventriculares, además de malformaciones de aparato urinario y digestivo.
Además, existe un marcado retardo en la maduración ósea y el desarrollo mental. Puede estar acompañado de mielomeningocele, cebocefalia, hidro y microcefalia.
Generalmente mueren durante la primera infancia debido a las malformaciones cardíacas y pulmonares. Al igual que en el síndrome de Down, se nota que en su mayoría son hijos de madres de la tercera o cuarta década de la vida, existiendo además mayor proporción de malformados en mujeres que en hombres ( 3:1).
Se debe diferenciar de la Trisomía 13. Regularmente se asocia con hidramnios y placenta previa.
Facies y dedo índice en niño con síndrome de Edwards
M.S. ORLANDO DÁVILA BOLÍVAR