Síndrome de Potter.Presentación de un caso

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Sindrome de Potter. Se trató de la presentación de una anomalía en una madre de 26 años, primípara, sin ningún antecedente de anomalía alguna en su familia o en la de su esposo.

Ella acudió normal a una cita con su ginecólogo, en el final del cuarto trimestre  de embarazo. Al estudio ultrasonográfico se detectó  poco líquido amniótico, lo cual alarmó al ginecólogo. Se hizo un examen exhaustivo de todos los órganos,  los cuales aparentaron normales con excepción de las formaciones urogenitales.

No se apreciaba bien formación renal en el lado derecho y no había una clara configuración de estructura vesical.

Se programó otra fecha para un nuevo examen, al cual fuimos invitados y se observó en efecto la poca cantidad de líquido amniótico para la edad gestacional. Una revisión por el área renal izquierda  dejaba ver una masa amorfa, sin configuración renal adecuada en el lado derecho y ninguna configuración renal en el lado izquierdo. No se apreció formación vesical alguna. Continuar

Informe de estudio Anatomo Patológico

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Un estudio anatomo patológico se hizo a un producto de aproximadamente 23 semanas de edad gestacional.

Verán en el informe que presenté, detalladamente los pasos a seguir en dicho estudio, las observaciones y conclusiones.

Hospital: Clínica Nacional

Anatomo Patólogo: Orlando Dávila Bolívar. M.S.

Se trata de un producto se sexo masculino, de aproximadamente 23 semanas de edad gestacional, según historia clínica, hijo de madre de 35 años, grava 2 para 0 abortos 2, quien cursaba un embarazo aparentemente normal, según referencia de la madre, el día viernes 18 del mes en corriente sintió “un tirón”, para el día domingo dijo no sentir al niño, por lo que consultó a su ginecólogo, procediendo éste, a efectuar un ultrasonido el día lunes 19 pudiendo constatar la muerte del producto.

En base a lo descubierto se procedió a efectuar una histerotomía el día martes y así poder extraer el óbito fetal. Continuar