Sindrome de Patau, anomalía descrita desde 1882 como arrinencefalia u holoprosencefalia congénita y en 1960, Klaus Patau describió la trisomía de uno de los cromosomas del grupo D, probablemente el 13, en pacientes con este síndrome.
El cuadro clínico comprende una lista de síntomas, no siendo ninguno de ellos patognomónico de la condición. Continuar